11月20日中午，生命科学与医学部“青年学者论坛”第三十二期于博望报告厅顺利举行，本次邀请蒿慧文博士作为主讲嘉宾进行学术分享，共有五十多名师生参加，报告由谢鑫教授主持。

（谢鑫教授致开场词）

蒿慧文博士首先介绍了个人学术背景与创业经历，其为我院2013届优秀本科毕业生，本科阶段跟随陈富林、谢鑫、王慧平老师发表多篇科研和教学论文，随后保送北京大学，师从北京大学未来技术学院孙育杰教授。其自博士阶段起便致力于超分辨成像领域的研究，博士后出站后即创办华夏成像(北京)科技有限公司，任CEO。公司不仅荣获国家级高新技术企业等多项认证，更在成立16个月内助力客户发表多篇高影响力期刊论文，部分成果获诺奖得主推荐。公司核心业务聚焦于提供基于样本保真和无损标记的全套解决方案，产品涵盖高保真制样试剂盒、细胞株、探针及全程技术咨询服务，为科研工作者提供了强有力的支持。

（蒿慧文博士作学术分享）

接下来，蒿慧文博士以显微镜技术的发展脉络为切入点，系统梳理了显微镜技术的四次重大革新，分辨率从250纳米降至1纳米。她特别强调，根据Nyquist采样定律，分辨率每提升10倍，对样本标记和采样的要求将提升100倍，否则高性能显微镜将成为“缺陷放大器”。另外，蒿博士指出，90%成像失败案例都源于样品质量问题，因此超分辨样品制备的关键在于“保真与完整标记并重”，需满足保留原始靶标结构、减少背景干扰、增加信号亮度、增加采样密度、增加可分辨性、丰富多通道标记策略等六大核心要求。

在解析样本结构时，蒿慧文博士详细阐述了样本作为光路核心的重要性。她指出，样本由介质、荧光团、标记物组、原始靶标、表面修饰、玻片及镜油等多个部分组成，各组分的性质与匹配度直接影响成像效果。蒿博士以溶酶体标记为例，生动展示了不同标记物和制样方法对成像结果的显著影响，进而可能对实验结论产生偏差。

（蒿慧文博士作学术分享）

随后，蒿慧文博士深入剖析了高保真制样的关键流程与技术要点。她建议选用1.5号专业光学玻璃片作为载具，超分辨成像时对玻片进行精细表面修饰；细胞培养时需选用高活力培养基，并将细胞汇合度严格控制在70%以下；活细胞成像推荐采用转染结合荧光蛋白等标记方法，而固定细胞成像则依赖免疫荧光技术，同时需精细把控试剂管理等多个环节；在标记物的选择上，她推荐选用尺寸较小的纳米抗体，如SNAP-tag, TSP等，以有效解决标记物过大的问题。

最后，蒿慧文博士强调，样本制备是超分辨成像的“树根”，只有夯实前端质量控制，才能充分发挥各类成像技术的性能优势。她表示，其团队打造的核心产品体系正是围绕样本保真与无损标记构建，旨在为科研人员提供全流程技术支持，助力将先进的成像技术转化为实实在在的科研优势。

（同学们认真听报告）

报告结束后，谢鑫教授对蒿慧文博士的学术分享给予肯定与鼓励。他指出，大师级的科研成果往往源于对每一个细节的极致追求，包括耗材、试剂的选择等。在师生的热烈掌声中，本期“青年学者讲坛”圆满结束。