11月27日中午，生命科学与医学部第九十期“木香学术沙龙”于博望报告厅顺利举行，本次邀请医学院杜昊骐副教授作为主讲嘉宾进行学术分享，共六十多位师生参加。

（杜老师进行演讲）

杜老师目前研究方向为“疾病糖生物学”，现任陕西省细胞生物学学会糖生物学专业委员会委员。此次杜老师以胰腺癌为切入点，详细介绍了CRISPR筛选鉴定参与胰腺导管腺癌转移的过程，主要包括胰腺癌的早期检测、风险因素、GeCKO基因筛选技术、MYBL2基因功能分析等内容。胰腺导管腺癌（PDAC）是一种高度恶性的肿瘤，约85%的患者在确诊时已处于晚期，治疗效果差、死亡率高，数据显示在2022年，胰腺癌死亡率排名第七，且呈恶化趋势。胰腺癌的风险因素主要有吸烟、高脂肪饮食、过量饮酒、糖尿病、家族遗传史、基因突变等，早期PDAC往往无症状，发展至晚期才出现明显症状，因此早期诊断和干预至关重要。

（杜老师作背景介绍）

杜老师研究团队随后利用了一个包含约26万个sgRNA的CRISPR文库，覆盖几乎所有编码转录本、非编码RNA及多种异构体，进行GeCKO分析，以期发现关键基因。结果显示，590个基因的敲抑制了高转移能力PDAC细胞的转移能力，其中67个基因的影响尤为显著。研究显示MYBL2是转移的关键调控因子。MYBL2是MYB转录因子家族成员，调控细胞周期与分化。功能实验表明，MYBL2的敲除显著降低了PDAC细胞的侵袭能力。进一步研究发现，MYBL2与FOXM1之间的遗传互作模式从“协同”转变为“缓冲”，是影响PDAC转移的关键机制。

（杜老师介绍基因筛选结果）

这项研究不仅揭示了PDAC肝转移的遗传基础，也为开发针对MYBL2及相关通路的靶向治疗提供了新思路。未来，结合早期筛查与精准基因干预，或许能有效改善PDAC患者的预后。

（本次参会人员合影）

最后，伴随着师生的热烈交流与讨论，本次学术报告分享会圆满结束。部分学生表示，杜老师的这项研究为我们理解胰腺癌的转移机制提供了清晰的路线图。MYBL2的发现不仅揭示了癌症的弱点，也为未来开发阻止胰腺癌转移的全新疗法指明了方向。